La Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) ha aprobado el uso de Draxxin®, el antibiótico de larga duración y amplio espectro de acción para ganado porcino y bovino de Zoetis, frente a Bordetella bronchiseptica.
Draxxin® (tulatromicina) está indicado en el ganado porcino para el tratamiento y metafilaxis de enfermedades respiratorias de porcino (ERP) asociadas con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis y, a partir de ahora, Bordetella bronchiseptica, sensibles a tulatromicina.
Un gran avance e innovación que se aplica a las dos formulaciones de Draxxin® existentes en el mercado; el tradicional Draxxin® (100 mg/ml) y el lanzado hace un año Draxxin® 25 (25 mg/ml).
Esta ampliación en el espectro de acción se suma al resto de características de seguridad, calidad y eficacia de esta gama, que se caracteriza por productos inyectables de versátil dosificación y de una única dosis, aspecto que facilita el cumplimiento del tratamiento y el uso responsable de antibióticos.
Además, hace un año la gama Draxxin® también anunciaba la reducción de su periodo de retirada, que en la actualidad es de 13 días en porcino (y 22 en rumiantes), aspecto relevante para su empleo en todas las fases de producción, incluyendo el cebo, pudiendo ser utilizado hasta días más próximos al sacrificio.
Acerca de Zoetis
Zoetis es la empresa líder de salud animal, dedicada a apoyar a sus clientes y sus negocios. Construida sobre 60 años de experiencia en salud animal, Zoetis descubre, desarrolla, fabrica y comercializa medicamentos y vacunas de uso veterinario complementados por productos de diagnóstico y apoyados por una amplia gama de servicios. En 2015, la compañía generó unos ingresos anuales de 4.800 millones de dólares. Con 9.000 empleados aproximadamente, sus productos sirven a veterinarios, ganaderos, productores y todos aquellos que crían y cuidan el ganado y los animales de compañía en más de 100 países. Más información en www.zoetis.es.