Diarreas neonatales en porcino – La vacunación y el manejo son las claves

ENTERICOLIX^® es la vacuna para cerdas que tiende un puente inmunitario frente a la infección por E. coli y C. perfringens tipo C entre el nacimiento y el destete:

Reduce la mortalidad y los signos clínicos de la colibacilosis y la enteritis necrótica por C. perfringens tipo C en lechones neonatos y de hasta 21 días de edad.

Protege frente a la F18ab de E. coli (enfermedad de los edemas) hasta los 28 días de edad.

ADYUVANTE BIEN TOLERADO Y POTENTE

ENTERICOLIX^®posee un adyuvante potente y bien tolerado por las reproductoras, que induce niveles más elevados de anticuerpos para así garantizar una protección máxima de los lechones.

ENTERICOLIX^® REDUCE LA MORTALIDAD ASOCIADA A LA COLIBACILOSIS EN LOS LECHONES DURANTE LA LACTACIÓN

ENTERICOLIX^® APORTA UNA PROTECCIÓN DURADERA, YA QUE REDUCE LA MORTALIDAD ASOCIADA A LA COLIBACILOSIS EN LOS LECHONES TRAS EL DESTETE.³

ENTERICOLIX^® PROTEGE FRENTE A LA F18 DE E. COLI Y TIENE UNA INMUNIDAD MÁS DURADERA, REDUCIENDO LA DIARREA AL FINAL DEL PERIODO DE LACTACIÓN.⁴

FICHA TÉCNICA

• Entericolix^® emulsión inyectable para porcino.
• Composición: Cada dosis (2 ml) contiene: E. coli inactivada (adhesina F6), cepa P4 ≥1 PR*. E. coli inactivada (adhesina F18ab), cepa P5 ≥1 PR*. E. coli inactivada (adhesina F4ac), cepa P6 ≥1 PR*. E. coli inactivada (adhesina F18ac), cepa P9 ≥1 PR*. E. coli inactivada (adhesinas F5 + F41), cepa P10 ≥1 PR*. Toxoide beta de Clostridium perfringens tipo C (CZV13) ≥10 UI** de β antitoxina/ml de suero de conejo. * PR: potencia relativa. ** UI: unidades internacionales. Adyuvantes: Aceite mineral ligero 0,760 ml. Montanide 103 0,0425 ml. Oleato de sorbitán 0,0425 ml.
• Especies de destino: Porcino (cerdas primíparas y multíparas).
• Indicaciones: Vacunación de cerdas primíparas y multíparas para la inmunización pasiva de los lechones frente a la colibacilosis causada por las cepas de E. coli enterotoxigénicas y enteropatogénicas que expresan las adhesinas F4ac, F5, F6, F18ac y F41, frente a la enfermedad de los edemas causada por la cepa de E. coli que expresa la adhesina F18ab y frente a la enteritis necrótica causada por C. perfringens tipo C.
• Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los adyuvantes o a algún excipiente.
• Uso durante la gestación: Puede utilizarse durante la gestación. Esta vacuna no debe administrarse durante las 4 semanas previas a la fecha prevista del parto.
• Reacciones adversas: Aumento transitorio de la temperatura corporal (máximo 2 ºC) al cabo de 4-24 horas después de la vacunación; este efecto adverso es muy frecuente. Las temperaturas retornan a valores normales en las siguientes 24-48 horas. Apatía de corta duración entre 1 y 2 días después de la vacunación; este efecto adverso es frecuente. La apatía puede durar hasta 7 días después de la vacunación, aunque este efecto es infrecuente.
• Posología: 2 ml por vía intramuscular. Cerdas gestantes: La vacunación inicial consta de dos dosis. Administrar una dosis 7 semanas antes del parto seguida de una segunda dosis 4 semanas antes del parto. Revacunar con una dosis única 4 semanas antes del parto en los períodos de gestación posteriores.
• Tiempo de espera: Cero días.
• Conservación: Conservar y transportar refrigerado. Proteger de la luz. No congelar.
• Nº autorización: 3382 ESP. Presentación: 50 ml (25 dosis).
• Titular: CZ Veterinaria, S.A.
• Representante local: Boehringer Ingelheim Animal Health España, S.A.U.
• Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

BIBLIOGRAFÍA