MHYOSPHERE® PCV ID es la primera y única vacuna basada en una cepa recombinante de Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyo), llamada Nexyhon, que expresa las proteínas de la cápside del Circovirus Porcino tipo 2 (PCV2) en su citoplasma. Además, fue la primera vacuna registrada en Europa con protección demostrada frente a los 3 genotipos de PCV2 (a, b y d).
| En el siguiente artículo repasamos los diferentes estudios que se han realizado con el producto para demostrar su eficacia, tanto a nivel experimental como a nivel de campo, y sus efectos beneficiosos en el crecimiento hasta finales de engorde. |
EFICACIA DEMOSTRADA FRENTE A M. HYO Y PCV2
| ESTUDIO EXPERIMENTAL
En primer lugar, se evaluó la eficacia de la vacuna frente a M. hyo y PCV2 en condiciones experimentales.
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Con el fin de evaluar la eficacia vacunal frente a Mycoplasma hyopneumoniae, 23 semanas después de la vacunación se realizó un desafío con una cepa altamente patógena de M. hyo por vía intranasal durante 3 días consecutivos.
Asimismo, para evaluar la eficacia vacunal frente a PCV2, se llevó a cabo un estudio independiente vacunando con el mismo protocolo descrito anteriormente a lechones a las 3 semanas de vida, realizando, en este caso, un desafío con PCV2b por vía intranasal 22 semanas después de la vacunación.
EFICACIA FRENTE A M.HYO
En cuanto a los resultados, la superficie pulmonar afectada por lesiones inducidas por M. hyo fue significativamente menor en el grupo vacunado con MHYOSPHERE® PCV ID en comparación con el grupo control (Figura 1).
EFICACIA FRENTE A PCV2
En cuanto a PCV2, no hubo viremia en el grupo vacunado con MHYOSPHERE® PCV ID (Figura 2), y la carga viral media de PCV2 fue significativamente menor (p <0,05, prueba de la U de Mann-Whitney) en las tonsilas, pulmones, y ganglios linfáticos mesentéricos e inguinales.
Como se ha visto en estos resultados, la vacunación con Mhyosphere® PCV ID fue capaz de:
Esto implica la cobertura de todo el ciclo productivo, en la mayoría de sistemas.
PRUEBAS DE CAMPO
Una vez probada y determinada la eficacia vacunal en condiciones experimentales, se pasó a la segunda parte de estas pruebas, las pruebas en condiciones de campo.
En ambos grupos, se empleó el dispositivo sin aguja (Hipradermic® 3.0) y se realizó un seguimiento de los animales hasta al final del período de engorde.
| Las variables principales de eficacia fueron:
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EFICACIA FRENTE A M.HYO
El porcentaje medio de superficie pulmonar afectada por lesiones compatibles con M. hyo en el momento del sacrificio fue significativamente menor en el grupo vacunado con MHYOSPHERE® PCV ID en comparación con el grupo placebo lo que corresponde a una reducción del 19,1 %.
EFICACIA FRENTE A PCV2
En cuando a PCV2, la viremia fue significativamente inferior en el grupo vacunado desde el destete hasta el final de la fase de engorde (Figura 4).
Los resultados del genotipado indicaron que de las 7 granjas incluidas en el estudio:
1 granja (14,3 %) era positiva a PCV2a
3 granjas (42,8 %) eran positivas a PCV2b
2 granjas (28,5 %) eran positivas a PCV2d
En cada granja se encontró un solo genotipo circulando. En la granja restante, había una baja recirculación de PCV2, y no fue posible establecer el genotipo del virus.
Se vio que, independientemente del genotipo de PCV2 identificado en cada granja, la reducción de la viremia que la vacuna generó fue significativamente mayor (p<0,001, Modelo Mixto Lineal) en los grupos vacunados con MHYOSPHERE® PCV ID comparado con el grupo control. Por genotipos, las diferencias fueron:
MEJORAS DE CRECIMIENTOS EN CONDICIONES DE CAMPO
Para evaluar el efecto de MHYOSPHERE® PCV ID en el crecimiento, se utilizaron las 7 granjas que se comentaban en el apartado anterior y que tenían circulación de M. hyo y PCV2, con un total de 2.507 lechones, 1.253 vacunados con MHYOSPHERE® PCV ID, y 1.254 como grupo control (PBS)3.
Se pesaron un total de 100 animales/grupo/granja a las 3 semanas de edad, a las 9 semanas, y antes del sacrificio. Los resultados de crecimiento en base a:
La ganancia media diaria (GMD)
El peso corporal final
La tasa de eliminación antes del sacrificio (<75 Kg)
El análisis de los resultados reveló que la GMD fue mayor en el grupo de MHYOSPHERE® PCV ID desde la vacunación (3 semanas de vida) hasta final del periodo de engorde (Tabla 2), con una mejora de 18 g/día (p = 0,0004, modelo lineal mixto teniendo en cuenta la granja como efecto aleatorio).
Los resultados de la transición también demostraron la seguridad de la vacuna al no verse comprometido el rendimiento del lechón por reacciones adversas que pueden impactar de manera negativa en su crecimiento en esta fase tan crítica.
También se detectaron diferencias estadísticamente significativas en la tasa de eliminación justo antes del sacrificio con un 5,2 % menos de cerdos con peso inferior a 75 kg al momento del sacrificio en el grupo de MHYOSPHERE® PCV ID (p <0,001, prueba de la X2).
Al final del periodo de engorde, el peso corporal medio en el grupo de MHYOSPHERE® PCV ID fue significativamente mayor (Figura 5) en comparación con el grupo control con una diferencia al final del periodo de engorde de 2,61 kg (p <0,001, modelo lineal mixto teniendo en cuenta la granja como efecto aleatorio).
MHYOSPHERE® PCV ID ha demostrado:
BIBLIOGRAFÍA
1. Montané, J.; Simon-Grifé, M.; Moros, A.; Puigvert, E.; González-González, L.; Pedernera, C.; Acal, L.; Sitjà, M.: Duration of immunity of a novel intradermal vaccine against Mycoplasma hyopneumoniae and PCV2 infection, ESPHM 2021, IMM-PP-25.
2. Montané, J.; Simon-Grifé, M.; Moros, A.; Puigvert, E.; González-González, L.; Pedernera, C.; Acal, L.; Sitjà, M.: Efficacy of a new intradermal vaccine against Mycoplasma hyopneumoniae and PCV2 infection. ESPHM 2021, IMM-PP-29
3. Puig, A.; Perozo, E.; Sabaté, D.; Moros, A.; Roura, F.; March, R.; Montané, J.; Effect of Mhyosphere® PCV ID on the gowth performance under field conditions, ESPHM 2021, IMM-PP-20.
