Mycoplasma hyopneumoniae é Mycoplasma sp. mais importante no manejo da saúde suína e o principal patógeno da pneumonia enzoótica, uma doença respiratória crônica em suínos. Além disso, é um dos principais agentes envolvidos no complexo das doenças respiratórias dos suínos.
Como outros micoplasmas, o M. hyopneumoniae não possui parede celular. O organismo é muito difícil de isolar devido ao seu crescimento lento e potencial supercrescimento com outros micoplasmas suínos.
As interações patógeno-hospedeiro são muito complexas e não totalmente caracterizadas.
Afeta o sistema de purificação da mucosa por meio da alteração dos cílios da superfície epitelial e, além disso, o organismo modula o sistema imunológico do trato respiratório.
Assim, M. hyopneumoniae predispõe os animais a infecções concomitantes com outros patógenos respiratórios.
O tratamento pode ser feito com medicamentos com antimicrobianos ativos contra M. hyopneumoniae.
Vale ressaltar que a vacinação contra M. hyopneumoniae tem se mostrado uma ferramenta útil para controle da infecção.
Em plantéis infectados, a vacinação reduz os sinais clínicos e as lesões pulmonares devido a infecções por M. hyopneumoniae, perda de desempenho animal e uso de antimicrobianos.
Embora as vacinas comerciais sejam amplamente utilizadas e lucrativas em muitas granjas, elas induzem apenas proteção parcial e não previnem a infecção.
Resposta imune
A interação do patógeno com o sistema imunológico do hospedeiro ainda não está totalmente esclarecida, e está claro que alguns componentes do sistema imunológico podem ajudar e impedir o desenvolvimento da pneumonia induzida por Mycoplasma.
Resposta imune inata
Foi demonstrado que os receptores Toll-like 2 (TLR2) e o TLR6 são importantes no reconhecimento de M. hyopneumoniae por macrófagos alveolares em suínos.
A ativação dessa via de sinal leva à produção de citocinas pró-inflamatórias, como TNF-α, IL-1β e IL-6, por macrófagos alveolares.
O bloqueio dos receptores TLR2 e TLR6 levou à diminuição da produção de TNF-α pelos macrófagos, indicando que os macrófagos alveolares estão envolvidos nas respostas imunes inatas e inflamatórias durante a infecção por M. hyopneumoniae.
Recentemente, eles investigaram as alterações na expressão gênica de células epiteliais suínas da traquéia após infecção por M. hyopneumoniae.
Entre os genes regulados positivamente, foram encontrados vários genes relacionados à resposta imune e à inflamação, como complemento C3, SAA3, quimiocinas (CXCL2 e CCL20) e galectinas.
Essas quimiocinas podem atrair células mieloides. O estudo também sugeriu que a ciliação causada por esse patógeno poderia ser parcialmente explicada pela regulação negativa dos genes ciliares.
Após a infecção experimental, os anticorpos IgG séricos específicos para M. hyopneumoniae são detectados 3-4 semanas após a infecção, atingem o pico após 11-12 semanas e diminuem gradualmente.
Após a infecção de reforço, as concentrações de anticorpos séricos aumentam acentuadamente e, em seguida, diminuem lentamente novamente.
A IgM sérica específica para Mycoplasma hyopneumoniae pode ser detectada tão cedo quanto 9 dias pós infecção em condições experimentais.
Quando a infecção ocorre naturalmente, a soroconversão é geralmente mais lenta.
Os anticorpos locais específicos para M. hyopneumoniae precedem os anticorpos séricos específicos após a infecção, mas diminuem mais rapidamente.
Os níveis séricos de IgG específicos de Mycoplasma hyopneumoniae induzidos pela vacinação não se correlacionam com a gravidade das lesões pulmonares em suínos infectados, sugerindo que os anticorpos sistêmicos desempenham um papel menor na imunidade protetora.
Respostas mediadas por células
As respostas imunes mediadas por células T são geralmente consideradas importantes para a proteção contra Mycoplasmas que causam infecções respiratórias locais, como M. hyopneumoniae.
As células T são essenciais na regulação das respostas imunológicas e têm um impacto crítico no desenvolvimento da pneumonia induzida por Mycoplasma.
| Fonte: Maes, D., Boyen, F., Devriendt, B. et al. Perspectives for improvement of Mycoplasma hyopneumoniae vaccines in pigs. Vet Res 52, 67 (2021). https://doi.org/10.1186/s13567-021-00941-x |
