Objetivos
La diarrea postdestete (DPD) esta principalmente causada por un Escherichia coli enterotoxigénico (ETEC), con F4-ETEC y F18-ETEC siendo los más prevalentes en Europa (Luppi et al., 2016). Coliprotec® F4 es una vacuna viva no patogénica para la inmunización active contra la DPD causada por F4-ETEC.
Este estudio investiga los cambios en parámetros de producción tras la vacunación con Coliprotec® F4 en una gran granja comercial porcina en España.
Materiales and Métodos
Se seleccionó una granja de transición con historial reciente de DPD causada por F4-ETEC. Aquí, lotes semanales de lechones de 24 días de vida (5.000 lechones/lote aprox.) son engordados durante 8 semanas y transferidos a granjas de engorde (peso medio: entrada 5,8 kg, salida 25 kg).
- Antes de la introducción de Coliprotec® F4 en la granja, el control de la DPD comprendía el uso de colistina (120 ppm/ 14 d) y óxido de cinc (ZnO, 2.500 ppm/ 14 d) en pienso.
- Un total de 15.384 lechones de 3 lotes consecutivos fueron vacunados con Coliprotec® F4 en agua de bebida 1 día después de ser destetados (grupo CPF4).
- ZnO (1.500 ppm/ 14 d) fue incorporado en este grupo pero sin ninguna medicación antibiótica contra E. coli.
Mortalidad. ganancia media diaria (GMD), coste de medicación (CM), Kg de pienso/lechón e índice de conversión (IC) fueron recogidos en el grupo vacunal y comparados con 3 lotes consecutivos de lechones del grupo control (Grupo control, n=15534).
Resultados
- La mortalidad fue más baja en el grupo CPF4 (1,9 %) que en el grupo control (2,2%).
- El grupo CPF4 tuvo una mejora en el IC (CPF4= 1,531; Control= 1,590) y menor CM (CPF4= 0,52 €; Control= 1,58 €).
- Fue necesario menos pienso en el grupo CPF4 que en el grupo control (28,94 and 30,05 kg pienso/lechón, respectivamente).
- La GMD fue similar en ambos grupos (CPF4=0,354; Control= 0,350).
Conclusion
Bajo las condiciones de este estudio a gran escala, Coliprotec® F4 controló la DPD causada por F4-ETEC de una manera efectiva.
Los lechones vacunados con Coliprotec® F4 presentaron una mejora en IC y tasa de mortalidad, con menores gastos de medicación cuando se compararon con estrategias de control previas basadas en medicación y altos niveles de inclusión de óxido de cinc.