Un equipo de investigadores chinos ha desarrollado una vacuna bivalente de subunidades frente al circovirus porcino tipo 2 (PCV2) y el circovirus porcino tipo 3 (PCV3), capaz de inducir respuestas inmunitarias específicas frente a ambos virus y de reducir las alteraciones patológicas observadas tras el desafío experimental.
Aunque actualmente se dispone de vacunas comerciales frente a PCV2, el desarrollo de vacunas contra PCV3 todavía se encuentra en una fase temprana. Además, los autores señalan que las herramientas de vigilancia y las estrategias de prevención frente a las coinfecciones siguen siendo limitadas.
Para elaborar la vacuna, los investigadores utilizaron un sistema de expresión basado en baculovirus.
Las formulaciones vacunales contenían una concentración antigénica de 30 μg/mL y el adyuvante GEL02.
La vacuna bivalente se administró a lechones de 28 días de edad, negativos inicialmente a antígenos y anticuerpos frente a PCV2, PCV3 y PRRS.
Los animales recibieron una primera inmunización y una dosis de recuerdo 21 días después. A los 35 días de la primera vacunación fueron desafiados experimentalmente con PCV2 o PCV3.
Las vacunas experimentales indujeron un aumento de los anticuerpos específicos frente a las proteínas Cap entre los días 21 y 35 posteriores a la inmunización.
A los 35 días, la vacuna PCV-Cap-2-3 alcanzó los títulos más elevados de anticuerpos neutralizantes frente a ambos virus, con valores de 1:102 frente a PCV2 y de 1:70 frente a PCV3.
Los ensayos de proliferación linfocitaria también mostraron respuestas específicas frente a PCV2 y PCV3. Asimismo, los animales vacunados presentaron concentraciones superiores de IFN-γ e IL-4 respecto al grupo control tratado con PBS.
Tras el desafío con PCV2, todos los animales presentaron inicialmente viremia, pero su frecuencia disminuyó progresivamente en los grupos vacunados.
La evolución fue similar tras el desafío con PCV3.
El examen histopatológico mostró lesiones pulmonares importantes en los animales del grupo PBS, como atrofia y colapso alveolar, consolidación del parénquima, engrosamiento de los septos e infiltración de células inflamatorias. También se observó una reducción del número de linfocitos y un aumento de los espacios intersticiales en los ganglios linfáticos inguinales.
Por el contrario, no se observaron alteraciones significativas en los pulmones o ganglios de los animales vacunados. Además, mediante inmunohistoquímica se detectaron antígenos de PCV2 y PCV3 en los tejidos del grupo control, pero no en los grupos inmunizados.
Los autores consideran que la vacuna bivalente muestra potencial para la prevención conjunta de PCV2 y PCV3. Sin embargo, reconocen varias limitaciones:
Los investigadores señalan que futuros estudios deberán optimizar el cultivo celular, la purificación antigénica y la formulación vacunal para determinar si una única dosis podría ofrecer una eficacia equivalente.
| En conjunto, los resultados respaldan a PCV-Cap-2-3 como candidata para continuar su desarrollo. No obstante, serán necesarios nuevos estudios antes de valorar su aplicación en condiciones comerciales. |
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