Actinobacillus pleuropneumoniae es el agente causante de la pleuroneumonía porcina, una enfermedad con un impacto muy importante en la industria porcina.
Las manifestaciones más significativas se desarrollan durante el curso agudo de la enfermedad, que se caracteriza por una pleuroneumonía fibrinohemorrágica y necrotizante que, a menudo, va ligada a:
Importantes tasas de mortalidad
Retrasos en el crecimiento
Incremento de costes por tratamientos veterinarios
Las infecciones subclínicas en cambio, tienen un impacto en los índices productivos, pero a menudo solo son evidenciables como hallazgos de matadero.
También puede haber portadores asintomáticos que suponen un alto riesgo al ser introducidos en rebaños libres.
IMPORTANCIA DEL SEROTIPADO DE APP
La identificación de los serotipos de A. pleuropneumoniae es crucial, ya que están directamente ligados a la respuesta inmunitaria adquirida del animal.
Actualmente, se reconocen 19 serotipos que se diferencian básicamente en la estructura antigénica de los polisacáridos capsulares (CPS) que vienen determinados por los genes involucrados en su biosíntesis (cps) organizados en operón.
Diferencias entre los serotipos 9 y 11
Los serotipos 9 y 11 fueron descritos en la década de 1980 y sus antígenos capsulares (CPS) tienen diferencias mínimas:
El serotipo 11 incorpora un radical B-D-Glc adicional a la cadena principal del propio CPS mientras que el serotipo 9 no lo hace (Figura 1).
Se han realizado estudios genéticos comparativos de las cepas de referencia de los serotipos 9 y 11 (Figura 2).
En el serotipo 11, el gen cpsF está intacto, codificando una enzima funcional con acción glucosil transferasa que incorpora la molécula B-D-Glc al CPS.
En el serotipo 9 se ha identificado una inserción de un único nucleótido en el gen cpsF (posición 95) que modifica la longitud de su marco de lectura (ORF), ocasionando diferencias en la proteína codificada.
La funcionalidad de esta enzima, con acción glucosil transferasa, se prevé afectada, no es capaz de incorporar el radical B-D-Glc a la cadena principal exhibiendo en su lugar un radical acetilo.
Otros determinantes antigénicos, como el antígeno O (O-Ag) de los lipopolisacáridos (LPS) han sido también estudiados y definidos, presentando los serotipos 1, 9 y 11 cadenas O casi idénticas, lo que provoca reacciones serológicas cruzadas y limita la precisión diagnóstica.
AVANCES EN EL DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LOS SEROTIPOS 9 Y 11
Hasta la fecha, la única técnica laborat...
