Lo que no sabías sobre Mycoplasma hyopneumoniae en cerdos
Mycoplasma hyopneumoniae es el Mycoplasma sp. más importante en el manejo de la salud porcina, y el principal patógeno de la neumonía enzoótica, una enfermedad respiratoria crónica en los cerdos.
Mycoplasma hyopneumoniae es el Mycoplasma sp. más importante en el manejo de la salud porcina, y el principal patógeno de la neumonía enzoótica, una enfermedad respiratoria crónica en los cerdos. Es uno de los principales agentes implicados en el complejo de enfermedades respiratorias porcinas.
Al igual que otros micoplasmas, M. hyopneumoniae carece de pared celular. El organismo es muy difícil de aislar debido a su lento crecimiento y potencial sobrecrecimiento con otros micoplasmas porcinos.
Las interacciones patógeno-huéspedson muy complejas y no están completamente caracterizadas.
El organismo se identifica principalmente en la superficie mucosa de la tráquea, los bronquios y los bronquiolos.
Afecta al sistema de depuración de la mucosa al alterar los cilios de la superficie epitelial y, además, el organismo modula el sistema inmunológico del tracto respiratorio.
Por tanto, M. hyopneumoniae predispone a los animales a infecciones concurrentes con otros patógenos respiratorios.
El control de las infecciones por M. hyopneumoniae en las piaras de cerdos se puede lograr optimizando las prácticas de gestión, alojamiento y bioseguridad.
El tratamiento se puede realizar con medicamentos con antimicrobianosactivos contra M. hyopneumoniae.
La medicación antimicrobiana puede limitar las consecuencias de la enfermedad y disminuir la carga de infección, pero no evita que los cerdos se infecten con M. hyopneumoniae .
Se ha demostrado que la vacunación contra M. hyopneumoniae es una herramienta útil para controlar M. hyopneumoniae.
Se encuentran disponibles comercialmente diferentes vacunas inactivadas de células completas y la vacunación se practica con frecuencia en todo el mundo.
En rebaños infectados, la vacunación disminuye los signos clínicos y las lesiones pulmonares debidas a infecciones por M. hyopneumoniae, pérdidas de rendimiento de los animales y uso de antimicrobianos.
Aunque las vacunas comerciales se utilizan ampliamente y son rentables en muchas granjas, inducen solo una protección parcial y no previenen la infección.
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RESPUESTAS INMUNES
La interacción del patógeno con el sistema inmunológico del huéspedaún no está completamente aclarada, y está claro que algunos componentes del sistema inmunológico pueden ayudar y obstaculizar el desarrollo de la neumonía inducida por Mycoplasma.
Respuestas Inmunes Innatas
Se ha demostrado que el receptor tipo Toll 2(TLR2) y TLR6 son importantes en el reconocimiento de M. hyopneumoniae por macrófagos alveolares porcinos.
La activación de esta vía de señal conduce a la producción de citocinas proinflamatoriascomo TNF-α, IL-1β e IL-6 por macrófagos alveolares.
El bloqueo de los receptores TLR2 y TLR6 condujo a una menor producción de TNF-α por los macrófagos, lo que indica que los macrófagos alveolares están implicados en las respuestas inmunitarias innatas e inflamatorias durante la infección por M. hyopneumoniae.
Recientemente, investigaron los cambios en la expresión génica de las células epiteliales porcinas de la tráquea tras la infección por M. hyopneumoniae .
Entre los genes regulados positivamente, encontraron varios genes relacionados con la respuesta inmune y la inflamación, como el complemento C3, SAA3 , quimiocinas ( CXCL2 y CCL20 ) y galectinas.
Estas quimiocinas pueden atraer células mieloides. El estudio también sugirió que la ciliostasis causada por este patógeno podría explicarse parcialmente por la regulación a la baja de los genes ciliares.
Respuestas Humorales
Después de la infección experimental, los anticuerpos IgG séricos específicos de M. hyopneumoniae se detectan 3-4 semanas después de la infección (pi), alcanzan su punto máximo después de 11-12 semanas y luego disminuyen muy gradualmente.
Después de la infección de refuerzo, los títulos de anticuerpos séricos aumentan claramente y luego disminuyen lentamente de nuevo.
La IgM específica de Mycoplasma hyopneumoniaeen suero puede detectarse tan pronto como a los 9 días pi en condiciones experimentales.
Cuando la infección se produce de forma natural, la seroconversión suele ser más lenta.
Los anticuerpos locales específicos de M. hyopneumoniae preceden a los anticuerpos séricos específicos después de la infección, pero disminuyen más rápidamente.
Los niveles de IgG específicos de Mycoplasma hyopneumoniae en suero inducidos por vacunación no se correlacionan con la gravedad de las lesiones pulmonares en cerdos infectados por M. hyopneumoniae , lo que sugiere que los anticuerpos sistémicos desempeñan un papel menor en la inmunidad protectora.
Respuestas mediadas por células
Las respuestas inmunitarias mediadas por células T generalmente se consideran importantes para la protección contra Mycoplasmas que causan infecciones respiratorias locales como M. hyopneumoniae.
Las células T son clave en la regulación de las respuestas inmunitarias y tienen un impacto crítico en el desarrollo de la neumonía inducida por Mycoplasma.
El organismo se identifica principalmente en la superficie mucosa de la tráquea, los bronquios y los bronquiolos.
prácticas de gestión, alojamiento y
hyopneumoniae.
Aunque las vacunas comerciales se utilizan ampliamente y son rentables en muchas granjas, inducen solo una protección parcial y no previenen la infección.
Después de la infección experimental, los
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