Senecavirus A (SVA) es un virus ARN no envuelto, monocatenario, de dirección positiva, perteneciente a la familia Picornaviridae (1). senecavirus
Este patógeno comparte la misma familia de virus que el virus de la fiebre aftosa (FMDV), una enfermedad vírica altamente contagiosa e incluida en la lista de la OIE que afecta a animales biungulados como cerdos, vacas, ovejas, cabras y ciervos. senecavirus
Ambos virus (SVA y FMDV) causan enfermedades vesiculares en cerdos que son clínicamente indistinguibles entre sí. senecavirus
Por lo tanto, todo caso porcino en el que se observen vesículas debe ser investigado para descartar el VFA y otras enfermedades vesiculares porcinas.
Se sabe que los brotes de SVA parecen ser autolimitados y duran aproximadamente 1-2 semanas en las granjas porcinas, y se han notificado vesículas y lesiones cutáneas en animales de todas las edades, pudiendo observarse también un aumento del 30-70% de la mortalidad neonatal (2). senecavirus
Aún no se han caracterizado los mecanismos responsables del desarrollo de los signos clínicos, la mortalidad y el impacto económico de las pérdidas de producción.
 
¿Cómo se transmite este virus entre granjas y animales?
Se dispone de información limitada sobre cómo se transmite el SVA dentro de las granjas porcinas y entre ellas. Las investigaciones iniciales consideraron que:

El tamaño de la granja
Los procedimientos de eliminación de cadáveres
La entrada de animales de reposición
Los fallos de bioseguridad y otros factores podrían estar asociados con la introducción del virus en granjas susceptibles.

También se sugirió que las materias primas del alimento (3), los roedores y los insectos (4) eran vectores potenciales del SVA.

 
Las lesiones vesiculares suelen aparecer 4 días después de la infección (Figuras 1 y 2), y la excreción del virus suele detectarse hasta 28 días después en las secreciones orales y nasales y en las heces (5). senecavirus

Las amígdalas del paladar blando parecen tener un papel esencial como lugar primario de replicación del SVA, ya que el virus replicante se encuentra en este tejido durante las fases temprana y tardía de la infección (6).
En condiciones experimentales, se aisló SVA de las amígdalas de cerdos 60 días después de la infección, y se detectó una diseminación intermitente en las secreciones orales y nasales y en las heces varias semanas después de la resolución de la enfermedad, tras someter a los animales a diferentes condiciones de estrés, como el estrés ...

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