El objetivo del estudio fue evaluar la seguridad y eficacia de la gamitromicina (GAM) para el tratamiento de la enfermedad respiratoria porcina bacteriana (SRD). La SRD es causada por diversos agentes como fueron Streptococcus suis (S. suis), Actinobacillus pleuropneumoniae (A. pleuropneumoniae), Haemophilus parasuis (H. parasuis) y Pasteurella multocida (P. multocida).
El objetivo del estudio fue evaluar la seguridad y eficacia de la gamitromicina (GAM) para el tratamiento de la enfermedad respiratoria porcina bacteriana (SRD).
La SRD es causada por diversos agentes como Streptococcus suis (S. suis), Actinobacillus pleuropneumoniae (A. pleuropneumoniae), Haemophilus parasuis (H. parasuis) y Pasteurella multocida (P. multocida).
Un total de 240 cerdos de 9 semanas de edad fueron seleccionados de dos sitios de la provincia china de Heilongjiang. Estos cerdos mostraban signos severos de enfermedad respiratoria.
La mitad de los cerdos se dividieron aleatoriamente en 4 grupos a los que se les asignaron diferentes dosis para evaluar la dosis terapéutica efectiva del ensayo (fase clínica II):
1Dosis baja: 3 mg/kg de GAM intramuscular;
2Dosis media: 6 mg/kg de GAM intramuscular;
3Dosis alta: 12 mg/kg de GAM intramuscular;
Control: 2,5 mg/kg de tulatromicina (TUL).
Los otros 120 cerdos se dividieron aleatoriamente en 2 grupos para confirmar la eficacia de las dosis (fase clínica III):
6 mg/kg de GAM intramuscular;
2,5 mg/g de TUL intramuscular.
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