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MACROSYN 100 mg/ml – La tulatromicina de los expertos en enfermedades respiratorias

MACROSYN 10 mg/ml está indicado para el tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria porcina asociada a A. pleuropneumoniae, P. multocida, M. hyopneumoniae, H. parasuis y B. bronchiseptica susceptible ala tulatromicina.

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MACROSYN 100 mg/ml – La tulatromicina de los expertos en enfermedades respiratorias

MACROSYN 100 mg/ml 

Solución inyectable para porcino
Tulatromicina 100 mg/ml

Complemento ideal para la gama de antiinfecciosos Labiana

COMPOSICIÓN POR ML

Tulatromicina 100 mg

INDICACIONES

Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria porcina (ERP) relacionada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis y Bordetella bronchiseptica susceptible a la tulatromicina.

La presencia de la enfermedad en el grupo debe establecerse antes de usar el medicamento veterinario para el tratamiento metafiláctico. Solo se deberá usar el medicamento veterinario si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en un plazo de 2-3 días.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía intramuscular.

Una única inyección intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso vivo (equivalente a 1 ml/40 kg de peso vivo) en el cuello.

Para el tratamiento de porcino con un peso vivo superior a los 80 kg, divida la dosis de forma que no se inyecten más de 2 ml en el mismo lugar.

Para cualquier enfermedad respiratoria, se recomienda tratar a los animales en las primeras fases de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento en un plazo de 48 horas después de la inyección. Si persisten o aumentan los signos clínicos de enfermedad respiratoria, o si se produce una recidiva, se deberá cambiar el tratamiento a otro antibiótico y mantenerlo hasta que desaparezcan los signos clínicos.

TIEMPOS DE ESPERA

Porcino (Carne): 13 días

USO DURANTE LA GESTACIÓN Y LA LACTANCIA

Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos no han demostrado efectos teratogénicos, tóxicos para el feto ni tóxico para la madre. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/ riesgo efectuada por el veterinario responsable.

PERIODO DE VALIDEZ

  • Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
  • Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

PRESENTACIÓN

Vial de 100 ml

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

3935 ESP

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración bajo control o supervisión del veterinario.

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