MACROSYN 10 mg/ml está indicado para el tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria porcina asociada a A. pleuropneumoniae, P. multocida, M. hyopneumoniae, H. parasuis y B. bronchiseptica susceptible ala tulatromicina.
Solución inyectable para porcino
Tulatromicina 100 mg/ml
Complemento ideal para la gama de antiinfecciosos Labiana
COMPOSICIÓN POR ML 
Tulatromicina 100 mg
INDICACIONES 
Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria porcina (ERP) relacionada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis y Bordetella bronchiseptica susceptible a la tulatromicina.
La presencia de la enfermedad en el grupo debe establecerse antes de usar el medicamento veterinario para el tratamiento metafiláctico. Solo se deberá usar el medicamento veterinario si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en un plazo de 2-3 días.
POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN 
Vía intramuscular.
Una única inyección intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso vivo (equivalente a 1 ml/40 kg de peso vivo) en el cuello.
Para el tratamiento de porcino con un peso vivo superior a los 80 kg, divida la dosis de forma que no se inyecten más de 2 ml en el mismo lugar.
Para cualquier enfermedad respiratoria, se recomienda tratar a los animales en las primeras fases de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento en un plazo de 48 horas después de la inyección. Si persisten o aumentan los signos clínicos de enfermedad respiratoria, o si se produce una recidiva, se deberá cambiar el tratamiento a otro antibiótico y mantenerlo hasta que desaparezcan los signos clínicos.
TIEMPOS DE ESPERA 
Porcino (Carne): 13 días
USO DURANTE LA GESTACIÓN Y LA LACTANCIA 
Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos no han demostrado efectos teratogénicos, tóxicos para el feto ni tóxico para la madre. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/ riesgo efectuada por el veterinario responsable.
PERIODO DE VALIDEZ 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN 
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
PRESENTACIÓN 
Vial de 100 ml
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 
3935 ESP
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
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